1977年，国外的研究人员进行了第一次双胞胎自闭症研究，分析了21对英国双胞胎，其中至少有一个兄弟姐妹患有自闭症。他们发现，当双胞胎是同卵双胞胎时，自闭症发生的频率更高，这为自闭症的遗传根源提供了强有力的证据。但即使双胞胎中只有一个患自闭症，未受影响的同胞兄弟姐妹有时也会语言迟缓、存在拼写和阅读困难。研究人员得出结论：自闭症与更广泛的认知障碍在基因遗传上相关。

　　90年代，研究人员对自闭症儿童的父母进行了研究，发现一些患儿的父母有轻微的语言障碍，他们的谈话周期会过长，或者有时很难形成自己的想法。此外，一些父母还具有思维僵化等特征。曾有一位父亲在上班的路上拒绝给妻子寄信，因为这意味着他必须改变路线。

　　“我们注意到，这些不同的特征与自闭症的特征有共鸣，但它们是亚临床的，并不是所有的家庭成员都有这些特征。”研究人员将他们所看到的描述为“自闭症的较小变异”。

　　接下来，他们发现自闭症患者的父母比唐氏综合症或正常儿童的父母，具有更高水平的自闭症特征。这些父母中，许多人也患有精神疾病，尤其是焦虑症，以及语言和社交技能方面的问题。

　　通过使用眼球追踪装置，研究人员还发现一些自闭症儿童的父母身上不太明显的怪癖，包括注意力和语言处理方面的古怪模式，它们将这些父母与普通人、自闭症儿童区分开来。

　　测试显示，正常人的眼睛引导着方向，在被命名的物体之前先看一两个物体，他们倾向于只关注一个点，并能一个接着一个流畅地叫出名字，因为红点稳定地跳动着。而自闭症患者对屏幕上命名物体的流畅性较差，他们的目光会在每个物体周围掠过，然后定格在一个固定点上，而且他们通常会更加坚持，对物体感到困惑，然后回头看以前的物体。

　　同时，具有广泛自闭症表型特征的父母则恰好落入认知中间地带。他们比自闭症患者表现得更流畅，但比正常人更多地集中在某些点上——这是他们在日常生活中永远不会注意到的。

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