当获悉孩子被诊断为孤独症时，父母们的反应差异很大：有的异常震惊、悲伤或者拒绝接受这个事实;有的感觉如释重负，甚至还感到有点高兴，因为终于确诊了。而更多时候，父母们会喜忧参半。

　　很多父母很早就发现他们的孩子有点儿不对劲，于是积极寻求一种解释，但内心还是希望这一切都是正常的，自己担心的事情不会变为现实。对于孤独症标签被污名化的现状，父母们也忧心仲忡，担心孩子将来无法独立和快乐生活。他们不清楚，自己是否应该将孩子区别对待，同时降低对孩子的期望。但他们应知道，一且孩子被确诊为孤独症，就意味着孩子有资格获得干预和享受服务。

　　其实，遇到这种情况的肯定不止一个。孤独症孩子的父母会遇到其他同病相怜的家长，他们能理解正在经历什么，会分享他们的经验，告诉他们在孩子有孤独症的情况下家庭生活该如何继续。父母会慢慢了解，孩子行为背后的动机和乐趣是什么、他会在哪里遇到困难、具体原因是什么。而作为一个孤独症孩子，他可能会有能力和父母分享他的观点，以及他眼里的世界。以下是一位家长分享的故事。

　　“像所有父母一样，我们对儿子克拉克寄予了厚望。我们前两个孩子发育都很正常，我们自然认为克拉克也会和他们一样。但是，到了克拉克18个月时，事情开始有点儿不对劲了——他看起来很快乐，但他不会说话也不会走路，这两项都是很重要的发育里程碑，让人无法坐视不管。于是我们开始到处咨询各种专家，有点慌不择路。他听力正常吗?他可能是脑瘫吗?又或者他仅仅是比别人发育得慢了些?我们想到了无数种可能。经过一年半的探索，我们终于确定，克拉克得的是孤独症。

　　“从某种程度上来说，有诊断也是一种解脱——你会先去研究，再到理解，到最终接受。但与此同时，你也很难接受，之前自己的预感最终得到了验证。这不仅仅是生活出了点儿小状况，情况这么糟糕，恐怕自己得伤心难过一辈子。然而，随着时间的推移，我们最终可能会接受克拉克被诊断为孤独症的这个现实。我们会学着调整我们对他的期望，以及控制我们内心的恐惧：他以后能学会说话，或者走路、阅读和交朋友吗?事实证明他都做到了，虽然过程和我们原先设想的不一样，我们走的路也比别人更漫长，但能达到这些具有里程碑意义的目标，我们还是很为他感到骄傲。”

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